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伴性遺傳
第1頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
第2頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
×
第3頁，共38頁，編輯于2022
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性攜帶者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
第17頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
親代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性攜帶者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性與正常男性結婚后的遺傳現象
第18頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
女性攜帶者 男性色盲
XBXb × XbY
親代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現象
Xb
XBXb
XbY
女性攜帶者
男性色盲
第19頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
二、伴性遺傳的特點1.伴X隱性遺傳病的特點 1) 患者男性多于女性：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)只是攜帶致病基因，必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患病。
第20頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
2) 通常為交叉遺傳
外公（色盲）－> 女兒（色盲基因攜帶者）－> 外孫（色盲）。
XbY
XbY
XBXb
3) 一般為隔代遺傳
第21頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?
病例：抗維生素D佝僂病
1、寫出基因型
2、歸納遺傳特點
討論三
第22頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
女性
男性
基因型
表現型
佝僂病患者
佝僂病患者
正常
佝僂病患者
正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
2.伴X顯性遺傳病的特點：
女性多于男性
第23頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
示外耳道正常男女
示外耳道多毛癥男女
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
從這個家族的遺傳圖譜，你能推測外耳道多毛癥的致病基因位于那條性染色體上？
討論四
第24頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。
3.伴Y染色體遺傳病的特點：
父傳子，子傳孫，傳男不傳女。
第25頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
血友?。?br/>血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。
第26頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。
人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個血友病基因攜帶者，因為她的祖輩中沒有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產生的。
第27頁，共38頁，編輯于2022年，星期二
問題一：從女王家族血友病系譜中，我們可以看出血友病屬于 遺傳病。
問題二：目前對血友病仍缺乏有效的根治方法。防止歐洲皇室貴族悲劇不再重演的最好辦法是什么？
問題三：現有一位患血友病的婦女，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是什么？