伴性遺傳 (2).ppt

伴性遺傳
第1頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
作為實驗動物，果蠅還有很多優點：
如：果蠅體細胞中染色體數少且形態有明顯差別
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第2頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
與性別決定有本：Ｐ３４，資料分析）
結論（遺傳性質）：
紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即： Xb
紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上, 即：XB
Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區段而沒有這種基因，
第21頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。
伴X隱性遺傳病的特點：
1 . 患者男性多于女性：
第22頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
XbY
XBXb
XbY
伴X隱性遺傳病的特點：
1 . 患者男性多于女性：
2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳)
色盲典型遺傳過程是 外公－> 女兒－> 外孫。
第23頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
XbXb
XbY
XbY
XbXb
XbY
3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
第24頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
二、抗維生素Ｄ佝僂病
患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙?；颊叱３１憩F為X型（或0型）腿、骨骼發育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
受X染色體上的顯性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
第25頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
歸納遺傳特點
二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個是患者
第26頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
三.伴性遺傳的概念及類型
基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。
伴X遺傳
伴Y遺傳
類型
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
第27頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
血友?。?br/>血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發生障礙，患者皮下、肌肉內反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X 染色體上。
即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.
第28頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。
伴 Y遺傳?。?br/>外耳道多毛癥
第29頁，共41頁，編輯于2022年，星期二
遺傳咨詢：  有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫生，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
四.伴性遺傳在實踐中的應用
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一. 紅綠色盲癥的遺傳分析
1. 遺傳性質：X染色體上的隱性基因(b)控制
2. 傳特遞點: 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。
二. 抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析
1. 遺傳性質： X染色體上的顯性基因(D)控制
2. 傳特遞點：患者女性多于男性、具有世代連續性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遺傳的概念及類型
四. 伴性遺傳在實踐中的作用
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I
II
III
IV
男性正常
女性正常
男性患者
女性患者
遺傳圖譜的判斷：
常隱
常隱、X隱
常顯
常顯、X顯
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遺傳系譜圖的判斷方法
a、①確定顯隱性
甲
乙
丙