伴性遺傳ppt.ppt

伴性遺傳ppt
第1頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
自我檢查
有
兩
個
駝
峰
的
駱
駝
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色盲的遺傳圖譜
第3頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
對紅輯于2022年，星期二
血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀，歐洲一些國家的皇室中流傳此病而得名。
人們通過對患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國維多亞女王開始的，她是女王家族第一個血友病基因攜帶者，因為她的祖輩中沒有人患有此病，因此推測維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產生的。
第10頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
從女王家族血友病系譜中，我們可以看出與色盲相同的遺傳特點，即：患血友病的男性多于女性；男性血友病患者的子女一般都是正常的，但其外孫常常有血友??；雙親正常時，男性患者的母親是血友病基因的攜帶者；患者的兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孫等可能是患者。
歐洲皇室之間由于聯姻，使血友病基因通過女王的后代傳到俄國、西班牙等的一些皇室，產生了眾多血友病基因攜帶者和患者。
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伴X染色體顯性遺傳
人類中的抗VD佝僂病
伴Y染色體遺傳
外耳道的多毛性狀
第12頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
伴性遺傳研究運用
１、指導生育, 選擇性別
例題：
某女性是色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是什么？
第13頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
例題:圖示是一個家族中某種遺傳病的遺傳譜系(設
顯性基因為A,隱性基因為a)。請分析回答:
(1)致病基因位于 染色體上,屬 性遺傳。
(2)6號基因型 ，7號基因型 。
(3)6號和7號婚配，所生男孩中出現此種遺傳病的
機率是 。
常
隱
Aa
Aa
1/4
2、遺傳方式判斷
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例題:下圖是某遺傳病的遺傳圖解
(1)若Ⅱ7不攜帶該病基因,此病遺傳方式是 。
(2)若Ⅱ7攜帶該病基因,此病遺傳方式是 。
(3) 若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ9與一位表
現型正常的女性結婚，后代患病者的基因型是 。
X染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
XbY
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遺傳系譜分析“三步曲”
觀察判斷顯隱性
分析判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳
驗證遺傳方式
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一 觀察判斷顯隱性
隱性:
雙親正常出現患病子女一定是隱性遺傳 且表現出代代不連續性
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顯性:
如果父母雙方均為患者，而后代表現正常，此遺傳病必定是由顯性基因所控制，屬顯性遺傳
且表現出代代連續性
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二　分析判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳
先從伴性遺傳方式來考慮：若伴Y染色體遺傳，則傳男不傳女；若是顯性伴X染色體遺傳，則患者女多男少；若是隱性伴X染色體遺傳，則患者男多女少。
如系譜符合這些條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。
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無中生有為隱性,　生女患病為常隱
(如果雙親表現正常，后代女兒是患者，則此病屬 常染色體隱性遺傳.)
常染色體隱性遺傳
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常染色體顯性遺傳
有中生無為顯性, 生女正常為常顯
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X染色體隱性遺傳
母患子必患，女患父必患
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X染色體顯性遺傳
父患女必患, 子患母必患
第23頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
三　驗證遺傳方式
在初步推斷的基礎上，根據圖譜寫出相關親代的基因型，驗證子代是否能得到系譜中子代的哪些表現型。如驗證結果與題意吻合，則證明推論成立。
第24頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
例1
從系譜中觀察到，患者代代具有連續性，故為顯性致病基因控制的遺傳病
女性患者且女多男少，初步推斷為伴X染色體顯性遺傳病
根據圖譜寫出親代1、2；6、7的基因型驗證系譜中子代的表現型是否成立。
第25頁，共28頁，編輯于2022年，星期二
例2