伴性遺傳家系圖判斷.ppt

伴性遺傳家系圖判斷
第1頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
1.常顯：“有中生無”；
男女發病率相等；
患者的親代以上，
代代有患者
伴性遺傳家系圖判斷
第1頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
1.常顯：“有中生無”；
男女發病率相等；
患者的親代以上，
代代有患者
第2頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
2.常隱：
“無中生有”；
男女發病率相等；
隔代遺傳。
第3頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
3.X顯：
父患女必患，兒患母必患；
男性患者的母親和女兒一定
是患者
第4頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
4.X隱：
母患子必患，女患父必患
5.Y染色體遺傳?。?br/>子
孫
父
第5頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
母系遺傳（母病，兒女病。）
第6頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
人類遺傳病的解題規律：
先確定是否為伴Y遺傳
確定是否為細胞質遺傳
2.確定顯隱性：
無中生有為隱性
有中生無為顯性
第7頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
3.再確定致病基因的位置：
遺傳系譜圖判定口訣隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);否則為常隱
顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X）；否則為常顯?
第8頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
4.不確定的類型：
（1）代代連續為顯性，不連續、隔代為隱性。
（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。
（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。
第9頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的幾率　　　，
　2、男孩白化的幾率　　　，女孩白化的幾率　　　，
　3、生白化男孩的幾率　　　，生男孩白化的幾率　　　。
　色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的幾率　　　，
　2、男孩色盲的幾率　　　，女孩色盲的幾率　　　，
　3、生色盲男孩的幾率　　　　，生男孩色盲的幾率　　　。
常染色體遺傳與伴性遺傳比較
比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
第10頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
【規律小結】　
解遺傳系譜圖類題的“四步法”
第一步，確定是否為伴Y遺傳或細胞質遺傳
第二步，判斷顯隱性；
（無中生有為隱性，有中生無為顯性）
第三步，判斷致病基因的位置(常染色體或性染色體)；
伴X隱性看女病，女病父子病
伴X顯性看男病，男病母女病
【隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);否則為常隱
顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X);否則為常顯?】
第11頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
第12頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
無中生有
無中生有
有中生無
有中生無
隱性
顯性
第13頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
隱性
常染色體
第14頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
X染色體
顯性
第15頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
常隱或伴X隱
第16頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
常顯、常隱、伴X顯都可
最可能是：常顯或伴X顯
第17頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
甲病一定是：
乙病不可能是：
常隱
伴X隱
第18頁，共21頁，編輯于2022年，星期二
常隱
第19頁，共21