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伴性遺傳好
第1頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
第二節 伴性遺傳
第2頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
你的
色覺
正常嗎？
第3頁，共35頁，編輯于2022
20
21
22
23
24
抗維生素D佝僂病系譜圖 (5)
第20頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
血友病遺傳系譜圖(3)
第21頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
表現型
基因型
男 性
女 性
有關抗D佝僂病的基因型和表現型
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
患病
患病
患病
正常
正常
第22頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
伴X染色體顯性遺傳病的特點：
1、女性患者多于男性患者,但部分
女性患者病癥較輕.
2、子病母必病,父病女必病
第23頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式
Y染色體遺傳
特點：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
第24頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。
伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。
第25頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
三、伴性遺傳研究運用
1、性別判斷，指導生育，應用于生產和生活。
問題:某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是？
第26頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
小 結
1、伴X隱性遺傳的特點：
（1）隔代遺傳，交叉遺傳
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X顯性遺傳的特點：
（1）世代相傳，交叉遺傳
（2）女性患者多于男性患者
3、Y染色體遺傳的特點：
3、Y染色體遺傳的特點：
患者均為男性，具有連續性，也稱限雄遺傳 （例：外耳道多毛癥）
第27頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
研究伴性遺傳的意義
2、指導人類的優生優育，提高人口素質
1、指導生產實踐活動
第28頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
3、性別決定的類型
生物中普遍存在著兩種性別決定類型：
XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。
ZW型：雌性個體的體細胞中含有個兩異型的性染色體(ZW)，雄性個體含有兩個同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。
第29頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
人類遺傳病系圖的辨別：
第一步：確認或排除Y染色體遺傳；
第二步：確定是顯性還是隱性；
無中生有是隱性，有中生無是顯性；
第三步：確定至病基因是位于常染色體上還是X染色體上，首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或者隱性遺傳病特點時，才可判斷為常染色體或者是性染色體；
第30頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
遺傳系譜中遺傳病的概率計算
如果患甲病概率是m,患乙病的概率是n則：
只患甲病的概率：m-mn
只患乙病的概率：n-mn
同時患兩病的概率：mn
只患一種病的概率：m+n-2mn
患病的概率：m+n-mn
不患病的概率:1-m-n+mn
第31頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
例題：苯***尿癥是常染色體上的基因控制的隱性遺傳病，進行性肌不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對夫婦表現正常，生育了一個同時患上兩種遺傳病的孩子，請回答下面問題：
（1）該患者是男孩的幾率是 。
（2）該夫婦再生育表現正常的女兒的幾率為 。
（3）該夫婦生育表現正常女兒，成年后與一位表現正常的男性苯***尿癥攜帶者結婚，后代中同時患上兩種病的幾率是 。只患一種病的幾率是 。
第32頁，共35頁，編輯于2022年，星期二
例2:下圖是某遺傳病的遺傳圖解
(1)若Ⅱ7不攜帶該病基因，
此病遺傳方式是_______
。
(2)若Ⅱ7攜帶該病基因，此
病遺傳方式是 。
(3) 若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ9與一位表
現型正常的男性結婚，后代患病的幾率是 。
患者的基因型是